5月21日，爱优特(ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib)和达伯舒(TYVYT , 信迪利单抗注射液/ sintilimab injection)的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(“VEGFR-TKI”)治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。
在中国，呋喹替尼由礼来公司与和黄医药合作研发和商业化。信迪利单抗，中国商品名为达伯舒（信迪利单抗注射液），是礼来公司与信达生物制药共同合作研发的创新PD‑1免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体。