蓝鲸新闻6月15日电，武田制药公布了一项针对中重度斑块状银屑病成年患者的3期头对头试验的初步数据，该试验评估了zasocitinib与氘可来昔替尼的疗效。在名为LATITUDE Atlas的三期头对头研究中，Zasocitinib在主要终点——第16周银屑病面积和严重程度指数（PASI）100应答率方面，较氘可来昔替尼显示出统计学优效性。

“在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损完全清除（PASI 100）——应答率为氘可来昔替尼的2.5倍以上——且早在第8周即与氘可来昔替尼曲线分离。”武田制药高级副总裁、消化及炎性疾病治疗领域负责人Chinwe Ukomadu博士表示，“综合来看，这些结果进一步强化了Zasocitinib有望通过便捷的每日一次口服方案实现快速且持久的皮损清除的潜力。”