蓝鲸新闻6月17日电，武田制药在第40届美国联合专业睡眠学会年会上公布了关于其在研口服选择性食欲素2型受体激动剂Oveporexton的两项关键性研究的新增结果。基于两项全球3期研究（FirstLight和RadiantLight）的次要终点和探索性终点分析显示，Oveporexton改善了1型发作性睡病（NT1）患者的日常功能，以及与疾病相关的认知和睡眠症状。在为期12周的治疗后，相比安慰剂，Oveporexton在评估疾病影响的六个维度（疲劳、认知、猝倒、社交、日常活动和责任）上均实现了统计学显著改善。大多数患者在这些功能维度的评分，达到或超过了健康人群的正常参考值。这不仅是症状减轻，更意味着患者改善了管理日常生活的能力。

1型发作性睡病是一种由食欲素缺乏导致的24小时疾病，尽管日间过度思睡和猝倒是最为典型的症状，但许多患者还会出现认知障碍及夜间睡眠受损等一系列困扰。武田制药研发神经科学治疗领域及开发负责人Sarah Sheikh表示，“目前，Oveporexton正在多个监管机构接受审评，我们正处于将首个且唯一的食欲素激动剂带给1型发作性睡病患者群体的关键节点。如获批准，其有望重塑该疾病的治疗格局。”