蓝鲸新闻3月23日电，新华制药(000756.SZ)公告称，公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的布洛芬颗粒《药品注册证书》，该产品为化学药品3类，按甲类非处方药管理，规格为0.2g。布洛芬颗粒用于缓解轻至中度疼痛及感冒发热症状，系2025年版国家医保目录乙类品种。2024年中国公立医疗机构布洛芬相关剂型销售额约44亿元。该产品获批有助于丰富公司布洛芬剂型布局，但受行业政策及市场环境影响，存在销售不确定性。