蓝鲸新闻3月26日电，康弘药业(002773.SZ)公告称，公司全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的注射用KHN922(治疗用生物制品1类)单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物为靶向HER3的新型双载荷抗体偶联药物(ADC)，具备RNA和DNA双效协同抗肿瘤机制，并有望克服耐药问题。公司提示，药品研发及审批存在不确定性，提醒投资者注意风险。