蓝鲸新闻3月30日电，硕世生物(688399.SH)公告称，公司近日取得国家药监局签发的医疗器械注册证，产品为呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)，注册证编号国械注准20263400645，有效期至2031年3月26日，属于三类医疗器械，用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中呼吸道合胞病毒抗原。此次获证丰富了公司产品种类，增强了在体外诊断领域的布局和综合竞争力，有利于市场拓展。但产品实际销售情况取决于市场推广及需求，公司目前无法预测其对未来业绩的具体影响。