蓝鲸新闻3月31日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意HLXTE-HAase02(重组人透明质酸酶注射液)开展Ⅰ期临床试验的批准。该药品系集团自主研发的新型rHuPH20，拟用于皮下给药产品开发。截至2026年2月，该项目累计研发投入约2673万元。公告提示，该药品尚需完成后续临床研究及审批方可上市，研发过程存在不确定性风险。