蓝鲸新闻4月14日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复星凯瑞收到国家药监局关于同意FKC289注射液开展I/II期临床试验的批准。该药品为靶向BCMA和CD19的基因修饰CAR-T细胞产品，拟用于复发/难治原发性轻链淀粉样变及复发/难治膜性肾病的治疗。截至2026年3月，集团针对该药品的累计研发投入约为0.59亿元。目前全球尚无同一分子机制的治疗产品获批上市。鉴于药品研发存在不确定性，后续尚需完成临床研究并经审批通过方可上市，敬请投资者注意投资风险。