蓝鲸新闻4月16日电，长春高新(000661.SZ)公告称，公司子公司长春金赛药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得批准。该药品为治疗用生物制品1类药物，适应症为全身型重症肌无力(gMG)。此前，该药品用于治疗眼肌型重症肌无力(oMG)的临床试验申请已获受理，用于治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)的临床试验申请已获批准。由于医药研发具有高风险、长周期等特点，本次临床试验进程尚存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。公司将积极推进研发项目并履行信息披露义务。