蓝鲸新闻4月21日电，甘李药业(603087.SH)公告称，公司近日收到国家药监局下发的关于在研药品注射用GLR1059的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。注射用GLR1059是公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)，适应症为晚期实体瘤。截至2025年9月30日，该项目累计投入研发费用4671.03万元。该产品下一阶段将按规定开展临床试验，待成功后按法定程序申报生产。由于医药研发具有高风险、长周期等特点，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。