蓝鲸新闻6月9日电，恩华药业(002262.SZ)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准盐酸多沙普仑注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于呼吸衰竭，公司已投入研发费用约200万元。通过一致性评价将有利于提升市场竞争力，对公司经营业绩产生积极影响。