蓝鲸新闻6月10日电，长春高新(000661.SZ)公告称，公司子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获批，适应症为眼肌型重症肌无力。该药品为金赛药业自主研发的BAFF/APRIL双靶点拮抗剂，属治疗用生物制品1类。