《科创板日报》12日讯，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到美国FDA签发的《临床研究继续进行通知书》，注射用6MW5311用于血液瘤适应症的临床试验申请正式获得FDA许可。该药物为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3的TCE创新药，拟开发适应症包括急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病及多发性骨髓瘤。