蓝鲸新闻6月17日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该药品为本集团自主研发的三特异性抗体药物，截至公告日全球尚无同类产品获批上市。