蓝鲸新闻6月17日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于上海市松江区的生产基地已通过针对帕妥珠单抗注射液(汉倍优®)的药品生产质量规范符合性检查。本次检查涉及原液生产东线、制剂生产线及包装线，设计产能为原液12,000L。该生产线此前已通过GMP符合性检查并商业化生产注射用曲妥珠单抗(汉曲优®)。