蓝鲸新闻6月22日电，新华制药(000756.SZ)公告称，公司收到国家药监局核准签发的LXH-2103注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展术后中至重度疼痛的临床试验。该药品为化学药品1类创新药，旨在解决传统阿片类药物因CYP2D6基因多态性导致的个体间疗效和安全性差异问题。