蓝鲸新闻6月25日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(欧盟商品名：Hetronifly®)新增适应症获欧盟委员会批准，本次获批适应症为联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。该药品为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，截至公告日已在中国、欧盟、英国等多国获批上市。本次获批可进一步丰富该药品的临床应用，强化海外市场布局。