蓝鲸新闻6月29日电，天坛生物(600161.SH)公告称，公司下属成都蓉生研制的250IU/瓶、500IU/瓶规格的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，后续需通过GMP符合性检查后方可生产。该产品为已上市产品新增规格，有助于满足临床不同需求，但未来生产受政策、市场等因素影响，存在不确定性。