蓝鲸新闻6月30日电，百济神州(688235.SH)公告称，公司产品百悦泽(泽布替尼胶囊)的3期临床研究MANGROVE取得积极结果。该研究评估百悦泽联合利妥昔单抗对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)用于套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者一线治疗。研究达到主要终点无进展生存期(PFS)，相较BR方案，百悦泽联合利妥昔单抗使疾病进展或死亡风险降低43%(HR=0.57)。公司计划于2026年下半年进行申报。