蓝鲸新闻7月2日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司苏州盛迪亚、上海盛迪近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、甲磺酸阿帕替尼片，将开展用于中高危复发风险可切除肝细胞癌围术期治疗的II期临床研究。其中，SHR-8068为全人源抗CTLA-4单抗，阿得贝利单抗为抗PD-L1单抗，阿帕替尼为VEGFR-2抑制剂。