蓝鲸新闻7月23日电，康弘药业(002773.SZ)公告称，公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KHN921注射液开展用于治疗因MYBPC3突变所致肥厚型心肌病的临床试验。该产品为自主研发的AAV基因治疗药物，此前已于2026年4月获美国FDA准许在美国开展临床试验。