蓝鲸新闻7月24日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准，同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月，该药品累计研发投入约695万元，2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。