蓝鲸新闻7月28日电，我武生物(300357.SZ)公告称，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请已获国家药品监督管理局正式受理，适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克。该药品为治疗用生物制品1类，后续需经审评、临床试验及上市许可等环节，结果存在不确定性。