蓝鲸新闻8月5日电，长春高新(000661.SZ)公告称，公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品为自主研发的PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品1类，拟用于治疗骨质疏松症，旨在通过抑制骨吸收和促进骨形成实现骨量净增加，预期每3-6个月皮下注射1次。