蓝鲸新闻8月18日电，ST万邦(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团自主研发的治疗全身型重症肌无力新药WP107(石杉碱甲口服溶液)，获温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会审查批件，批准开展多剂量爬坡临床试验。该药为美国505(b)1/中国2.2类新药，规格0.22mg，拟在健康参与者中开展I期药代动力学研究。重症肌无力为罕见病，全球患病率12.4/10万人，2025年全球治疗市场规模16.2亿美元。