蓝鲸新闻9月14日电，生物制药公司Telix发表声明称，美国食品药品监督管理局（FDA） 已批准其新药申请 ，用于 Pixclara®（floretyrosine F 18），这是一种用于胶质瘤（脑癌）成像的氨基酸正电子发射断层扫描（PET）药物。Pixclara是一种放射性诊断药物，适用于正电子发射断层扫描（PET），用于鉴别复发性或进展性胶质瘤与治疗相关变化，并可与其他诊断评估相结合，适用于1个月及以上成人和儿童患者。