蓝鲸新闻9月20日电，新华制药(000756.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》。该药品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症及先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症，属于医保乙类品种。2025年中国公立医疗机构该药品销售额约4亿元。本次获批进一步丰富了公司口服代谢调节制剂产品系列，有利于提高市场竞争力。