蓝鲸新闻9月27日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M05D1用于既往经一线标准治疗的CLDN18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，已被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单。该药品为公司靶向Claudin18.2的创新型ADC，本次系首次纳入。目前该药正在国内外开展3项临床试验，其中III期临床试验已于2026年6月完成首例受试者入组。