蓝鲸新闻10月11日电，我武生物(300357.SZ)公告称，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获国家药监局批准，开展人脐带间充质干细胞II型注射液治疗脓毒症和(或)脓毒性休克的I期、II期、III期临床试验。该药品注册分类为治疗用生物制品1类。