蓝鲸新闻10月16日电，康辰药业(603590.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的临床试验通知书，同意KC1086片联合氟维司群在HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。KC1086为公司自主研发的化学药品1类创新药，为强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已获美国FDA新药临床研究默许，是全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂。公司拟开展Ⅱ期临床研究，本次研发进展对近期业绩不会产生重大影响。