蓝鲸新闻10月25日电，随着市场对AI交易的担忧加剧，高盛集团策略师将韩国Kospi指数的目标位下调25%。这是该行今年多次上调目标后的首次大幅下调。分析师把该指数未来12个月的目标位从12,000点下调至9,000点，理由是基准指数较6月高点下跌逾35%后，需要采用更为保守的估值假设。策略师认为，这轮抛售已令韩国股票处于严重低估状态，调整后的目标仍意味着该指数较当前水平有逾60%的上涨空间。

三星电子和SK海力士等芯片制造巨头使韩国Kospi指数成为人工智能交易的风向标。投资者日益担忧该行业巨额基础设施支出能否持续，同时融资成本不断上升，却鲜有迹象显示这些投入可带来足够回报。相关抛售压力已经蔓延至韩国整体股市。高盛策略师估计，当前半导体股估值意味着该行业2027年盈利将下降65%，但该行认为这种情景过度悲观。存储芯片行业以外的股票约占该指数一半，目前的预期市盈率为7.6倍。

高盛将韩国Kospi指数12个月目标价下调25% 因对AI交易担忧加剧

蓝鲸新闻10月25日电，友邦吊顶(002718.SZ)公告称，公司拟与启鸣和欣签订股权转让协议，以1元将持有的富球智能62.3077%股权转让给启鸣和欣。交易完成后，公司不再持有富球智能股权，后者不再纳入合并报表范围。本次交易旨在剥离亏损资产，改善资产负债结构，提升资产运营效率。

友邦吊顶：拟1元出售富球智能62.31%股权

蓝鲸新闻10月25日电，豫能控股(001896)10月25日公告，公司子公司豫能（濮阳）智慧能源有限责任公司拟投资建设濮阳综合能源项目，该项目为“豫能台前2×1000MW煤电+1200MW风电”综合能源项目，动态总投资139.27亿元，其中煤电项目动态总投资84.39亿元，风电项目动态总投资54.88亿元。本次投资实施后，公司将新增2000MW煤电、1200MW风电装机，符合公司发展战略，有利于公司向综合能源服务商转型发展。

豫能控股：子公司拟投建濮阳综合能源项目 动态总投资139.27亿元

蓝鲸新闻10月25日电，科瑞思(301314)公告称，拟通过发行股份及支付现金的方式购买李刚等7名交易对方持有的宏钢光电100%股份，并向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。经申请，公司股票自10月26日起复牌。宏钢光电主要从事激光器、光通讯、混合集成电路、半导体功率器件等领域的封装壳体及高功率光纤激光器芯片热沉的研发、生产与销售。

科瑞思：拟购买宏钢光电100%股份 股票复牌

蓝鲸新闻10月25日电，马斯克当地时间10月24日发文称，乌克兰军方曾违反“星链”服务条款，将其用于发动造成人员伤亡的进攻性无人机打击，相关漏洞已于上周封堵。他强调，商业版“星链”绝不允许也不应被用于进攻性无人机作战，而“星盾”是另一套独立系统，归美国政府管控。

马斯克称乌曾违规使用星链发动进攻

蓝鲸新闻10月25日电，北路智控(301195.SZ)公告称，公司拟使用自有资金以集中竞价方式回购股份，回购资金总额不低于2500万元且不超过3000万元，回购价格不超过38元/股。回购股份将用于股权激励或员工持股计划，回购期限为董事会审议通过之日起不超过12个月。

北路智控：拟2500万元至3000万元回购公司股份

蓝鲸新闻10月25日电，华神科技(000790.SZ)公告称，公司收到证监会出具的《关于同意成都华神科技集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，同意公司向特定对象发行股票的注册申请。本次发行应严格按照报送深交所的申报文件和发行方案实施，批复自同意注册之日起12个月内有效。

华神科技：向特定对象发行股票申请获证监会同意注册批复

蓝鲸新闻10月25日电，民德电子(300656.SZ)公告称，公司收到证监会出具的《关于同意深圳市民德电子科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，同意公司向特定对象发行股票的注册申请。本次发行应严格按照报送深交所的申报文件和发行方案实施，批复自同意注册之日起12个月内有效。

民德电子：向特定对象发行股票获证监会同意注册批复

蓝鲸新闻10月25日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创双抗ADC药物“伦康依隆妥单抗”用于治疗EGFR-TKI耐药EGFR突变非小细胞肺癌的药品上市申请获国家药监局药审中心正式受理。该药为全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，此次受理基于III期临床试验期中分析结果，已达到无进展生存期主要终点。截至目前，该药已有2项适应症获批上市，2项适应症上市申请获受理。

百利天恒：双抗ADC新药上市申请获受理

蓝鲸新闻10月25日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)在经曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗失败的不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，预设期中分析达到无进展生存期主要终点。该药正在国内外开展21项临床试验，其中2项适应症已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。